Вы успешно зарегистрированы! Добро пожаловать в клуб!
Восстановление пароля
Пациент: Н.
Возраст: 63 года
Пол: мужской
Обратился с жалобами на постепенно развивающуюся мышечную слабость в дистальных отделах нижних
конечностей, покачивания при движении, нарушение походки, общую слабость. Симптомы отмечает уже
с утра, в течение дня отчетливого ухудшения на фоне физических нагрузок и к концу дня не
зафиксировано. Симптомы появлялись постепенно в течение последнего года. Летом отмечал некоторое
улучшение, с наступлением холодов слабость возросла.
Неврологический статус:
сила мышц снижена в дистальных отделах, в кистях до 4 баллов, в правой стопе до 4 баллов, в
левой до 3 баллов;
мышечный тонус ближе к нормальному, несколько снижен;
сухожильные рефлексы ног отсутствуют, рук, карпорадиальные – резко снижены;
во время осмотра наблюдаются единичные мышечные фибрилляции левой голени;
снижение чувствительности по полиневритическому типу;
дыхательные и тазовые расстройства отсутствуют.
В анамнезе
Отсутствие клинических признаков метаболических нарушений (уровень глюкозы крови, индекс массы
тела в пределах нормы), токсического поражения (алкоголизмом не страдает), неблагоприятного
семейного анамнеза.
На что обратить внимание при сборе анамнеза и жалоб пациента?
На что обратить внимание при сборе анамнеза и жалоб пациента?
Отмечаются ли парестезии и дизестезии, тремор рук и атаксия?
Важно выяснить, не было ли отклонений в физическом и двигательном развитии до начала
заболевания; отмечаются ли изменения походки, слабость мышц нижних и верхних
конечностей, парестезии и дизестезии, тремор рук и атаксия; часто ли падал пациент
ранее. Как правило, больные отмечают постепенное развитие симптомов, но нарастание
двигательных нарушений может быть довольно быстрым у 16% пациентов.
Как можно улучшить нервно-мышечную передачу у пациента?
Как можно улучшить нервно-мышечную передачу у пациента?
Отмечаются ли парестезии и дизестезии, тремор рук и атаксия?
Верно, нервно-мышечная передача улучшается с помощью
антихолинэстеразных средств. Их
представитель – ипидакрин – влияет на все звенья проведения нервного импульса и
нервно-мышечной передачи в периферической нервной системе (ПНС): стимулирует
пресинаптическое нервное волокно, увеличивает выброс нейромедиатора ацетилхолина в
синаптическую щель, уменьшает его разрушение ферментом ацетилхолинэстеразой,
повышает активность постсинаптической клетки прямым мембранным и опосредованным
медиаторным воздействием.
Эффективность препаратов группы ингибиторов холинэстеразы, в частности ипидакрина, у
пациентов с заболеваниями ПНС показана в отечественном наблюдательном исследовании
«ИМПУЛЬС».
Динамика улучшения двигательных функций
и мышечной силы (оценка в баллах)
Динамика редукции сенсорных расстройств
(оценка в баллах)
На фоне терапии ипидакрином:
достоверное улучшение двигательных функций/мышечной силы, особенно при мононевропатии;
уменьшение выраженности сенсорных расстройств, особенно при радикулопатии;
улучшение двигательной функции, что свидетельствует об увеличении мышечной силы;
снижение числа случаев отсутствия двигательной функции на 42%.
Источник: Левин О.С., Матвиевская О.В., Калиниченко Б.М. Оценка
эпидемиологических данных о
влиянии терапии препаратом Ипигрикс® на двигательные и чувствительные функции у амбулаторных
пациентов с заболеваниями периферической нервной системы (результаты наблюдательного
исследования «ИМПУЛЬС»). Медицинский алфавит. Серия «Неврология и психиатрия». 2019; 1 (2):
11-4.
В какой дозировке можно назначить Аксамон® (ипидакрин)?
В какой дозировке можно назначить Аксамон® (ипидакрин)?
Начать с инъекционной формы, по 5-15 мг 1–2 раза в сутки, затем перейти на таблетки по 20 мг 2
раза в сутки на 2 месяца.
При заболеваниях ПНС, в частности при моно- и полиневропатиях различного генеза,
Аксамон® назначают подкожно или внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курсом 10–15
дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной
формой препарата – 20 мг (1 таблетка) 1–3 раза в сутки. При миастении и
миастеническом синдроме препарат вводят подкожно или внутримышечно 15–30 мг 1–3 раза
в сутки с дальнейшим переходом на таблетированную форму 20 мг (1 таблетка) 1–3 раза
в сутки. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно
повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца.
Подготовлено по выступлению доктора медицинских наук, профессора
О.В. Курушиной «Два лица мышечной слабости: истории пациентов с миастенией и
полинейропатией» в рамках проекта «Жизнь под знаком “АКТИВ”»