I-актин — возможный биомаркер нейродегенеративных заболеваний

Учёные Института цитологии РАН в Санкт-Петербурге впервые детально описали структуру особой формы актина, которая накапливается в клетках при стрессе и нейродегенеративных заболеваниях. Речь идёт о так называемом I-актине — коротких олигомерах, которые выявляют при болезни Альцгеймера и болезни Гентингтона. Результаты опубликованы в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications.

Команда показала, что такие структуры имеют форму плоских дискообразных частиц радиусом около 8–9 нм. Авторы сравнивают их с «бусинками». Эти элементы могут объединяться в цепочки, которые визуально напоминают F-актин, но отличаются геометрией и физико-химическими свойствами.

Исследователи изучили структуру и динамику олигомеров с помощью комплекса методов:

– SEC-SAXS — сочетание хроматографии исключения по размеру и рентгеновского рассеяния;

– электронной микроскопии;

– триптофановой флуоресценции;

– флуоресценции гидрофобного зонда АНС;

– время-разрешённой анизотропии флуоресценции.

На основе полученных данных авторы предложили многоступенчатую модель формирования таких структур в ядре клетки. Предполагается, что накопление коротких олигомеров связано с клеточным стрессом и может участвовать в патогенезе нейродегенеративных процессов. Полученные результаты расширяют представления о структурной динамике актина и могут лечь в основу новых подходов к ранней диагностике и изучению механизмов нейродегенерации.

Источник: Yury L. Ryzhykau et al. Chain-like supramolecular assemblies of inactivated actin oligomers reveal a multistage assembly pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications. Vol.796, 2026