Исследование плодовой мушки выявило ген, который может обратить вспять болезнь Паркинсона

Лаборатория Верхейена SFU обнаружила, что увеличение количества гена Cdk8 плодовой мушки у мух с болезнью Паркинсона приводит к обратному проявлению симптомов заболевания.

В многочисленных исследованиях рассматривались способы подавления паркинсонизма, но это исследование является первым, которое идентифицировало эту конкретную функцию для гена Cdk8 и его человеческого аналога CDK19.

Дженни Ляо и Хен-лок Чанг, соавторы статьи, сказали: «Мы выяснили, что Cdk8 мухи может обойти дефект, обнаруженный в клетках, несущих мутацию, вызывающую наследственную болезнь Паркинсона. Эта функция включает в себя помощь клеткам избавиться от дефектных митохондрий, что является функцией, которая нарушается при паркинсонизме. Мы можем прибегнуть к генетическим «уловкам», чтобы ввести больше гена Cdk8 мухи или CDK19 человека в клетки, и мы смогли снова сделать их здоровыми».

«Одно из преимуществ использования мух для изучения болезней человека заключается в том, что вы можете поиграть с добавлением обратно хороших генов и удалением плохих, чтобы найти способы облегчения симптомов заболевания. Это похоже на решение головоломки. Поскольку многие гены болезней человека имеют аналоги у мух, мы можем получить ценные знания о мухах, которые могут быть применены для клинического лечения».

Верхейен объясняет, что с помощью манипуляций с плодовыми мушками переносят мутации, которые могут быть у пациентов-людей, включая мутации, связанные с раком или болезнью Паркинсона, а затем начинают разбираться, что происходит на клеточном уровне: «Мы регулярно вводим человеческие гены мухам и смотрим, как они влияют на важные функции. Мы можем получить отличное представление о том, что вызывает заболевания в клетках и как мы могли бы облегчить их».

Источник: Jenny Zhe Liao et al, Cdk8/CDK19 promotes mitochondrial fission through Drp1 phosphorylation and can phenotypically suppress pink1 deficiency in Drosophila, Nature Communications (2024) | DOI: 10.1038/s41467-024-47623-8.