22 Февраля 2026
Смогут ли учёные наконец-то распутать патогенезы нейродегенеративных заболеваний? Надежда на это появилась вместе с развитием омиксных технологий, сочетающих в себе различные дисциплины, названия которых заканчиваются на суффикс «-омика». К ним относятся, например, геномика, транскриптомика, протеомика и метаболомика.
В новой статье в журнале Annals of Neurology описывают, как мультиомные анализы меняют наше понимание нейродегенеративных заболеваний. Обзор отражает как перспективы, так и реальность «омиксных» исследований. Теперь мы видим биологию заболеваний гораздо подробнее, однако преобразование сигналов в чёткие мишени и методы лечения остаётся самым сложным шагом.
Ключевые моменты:
Первоначально большинство интеграционных исследований использовали генетические и транскриптомные данные. Однако они гораздо дальше от фенотипов заболеваний, чем белки. Белки, как правило, являются эффекторными белками заболеваний и чаще всего становятся мишенью для лечения. По этой причине, а также в связи с появлением новых крупномасштабных протеомных платформ, всё больше исследований сосредоточено на протеомике. Но будущее за интеграцией всех типов полученных данных.
Источник: Ibanez, L., Pottier, C., Beric, A., Western, D., Ali, M. and Cruchaga, C. (2026), Understanding Neurodegenerative Diseases From the −Omics Perspective: Lessons Learnt. Ann Neurol.