Розмарин может снизить чувствительность к кокаину

Группа исследователей под руководством Калифорнийского университета в Ирвине обнаружила, что антиоксидант, содержащийся в экстракте розмарина, может уменьшить произвольное употребление кокаина.

Члены команды сосредоточили внимание на бледной оболочке мозга, которая регулирует реакцию на кокаин. Ученые обнаружили, что парвальбумин-позитивные нейроны играют решающую роль в контроле реакции на кокаин путем изменения активности нейронов, высвобождающих молекулу дофамина.

Кевин Байер, автор-корреспондент, адъюнкт-профессор физиологии и биофизики Калифорнийского университета в Ирвине, сказал: «В настоящее время не существует эффективных средств лечения зависимости от психостимуляторов, таких как кокаин. Наше исследование углубляет понимание основных механизмов мозга, которые повышают уязвимость к последствиям, связанным с употреблением психоактивных веществ, и обеспечивает основу для разработки новых методов».

Исследования на мышах показали, что парвальбумин-позитивные клетки бледной оболочки, которые косвенно влияют на высвобождение дофамина, стали более возбудимыми после воздействия кокаина. Это вызвало снижение экспрессии определенных белков, кодирующих мембранные каналы, которые обычно помогают контролировать активность клеток бледного шара. Авторы обнаружили, что карнозиновая кислота, изолят экстракта розмарина, избирательно связывается с пораженными каналами, обеспечивая возможность относительно специфическим образом снизить реакцию на препарат.

Следующие шаги в этом исследовании будут включать тщательную оценку негативных побочных эффектов карнозиновой кислоты, определение идеальной дозировки и времени приема. Команда также заинтересована в тестировании его эффективности в снижении тяги к другим наркотикам и в разработке более мощных и целенаправленных вариантов.

Источник: Molecular and circuit determinants in the globus pallidus mediating control of cocaine-induced behavioral plasticity, Neuron (2024). Guilian Tian et al, Molecular and circuit determinants in the globus pallidus mediating control of cocaine-induced behavioral plasticity, Neuron (2024) | DOI: 10.1016/j.neuron.2024.07.018.