Первичная прогрессирующая афазия

Первичная прогрессирующая афазия (ППА) описана M. Mesulam в 1982 году как синдром медленно прогрессирующего нарушения речи без генерализованной деменции. Отличительной чертой заболевания является доминирование афазии при относительно сохранном интеллекте и личностных характеристиках пациента. Средний возраст дебюта — 50–70 лет.

Клинические варианты

В соответствии с классификацией Gorno-Tempini et al. (2011), которая остаётся эталонной, выделяют три варианта ППА:

● Аграмматический (ав-ППА) — характеризуется апраксией речи и аграмматизмами при относительно сохранном семантическом компоненте. На структурной МРТ выявляется атрофия левой нижней лобной извилины и островковой доли.
● Семантический (св-ППА) — проявляется прогрессирующим нарушением понимания речи и называния предметов. Морфологически поражаются передние отделы обеих височных долей, преимущественно слева.
● Логопенический (лв-ППА) — отличается трудностями подбора слов в спонтанной речи и ...