Заболевание, ассоциированное с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину (MOGAD): современные представления о диагностике и лечении

MOGAD (myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease) — воспалительное демиелинизирующее заболевание ЦНС, обусловленное IgG-антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину (MOG). MOG — белок, экспрессирующийся исключительно на поверхности олигодендроцитов и наружной поверхности миелиновых оболочек ЦНС; его точная физиологическая функция до конца не установлена.

Исторически антитела к MOG впервые описывали в контексте рассеянного склероза (РС) и оптиконевромиелита, однако методы их определения длительное время оставались несовершенными. Переломным моментом стало внедрение клеточного иммунофлуоресцентного анализа (cell-based assay, CBA) с использованием живых клеток, экспрессирующих нативный конформационный эпитоп MOG. Именно этот метод позволил в 2010-е годы надёжно идентифицировать MOG-IgG как самостоятельный серологический маркер. К 2021 году MOGAD был признан отдельной нозологической единицей, принципиально отличающейся от заболеваний спектра...