Инъекционные контрацептивы повышают риск менингиомы у женщин

С начала 2026 года женщины подали более 2100 исков против компании Pfizer. Они связывают развитие внутричерепных опухолей с применением инъекционного контрацептива «Депо-Провера» (Depo-Provera), содержащего медроксипрогестерона ацетат.

Поводом для судебных разбирательств стали данные исследований, которые указывают на возможную связь между длительным применением некоторых прогестагенов и повышенным риском менингиомы. Одно из наиболее обсуждаемых выполнено во Франции по дизайну «случай-контроль». Его результаты опубликованы в British Medical Journal.

В анализ включили 18 тысяч женщин, применявших гормональные контрацептивы, и более 90 тысяч участниц контрольной группы. Соотношение составило 1:5. Исследование оценивало случаи менингиом, которые потребовали хирургического вмешательства.

Результаты показали:

– частота менингиом среди женщин, получавших инъекционный медроксипрогестерон ацетат — 0,05%;
– частота в контрольной группе — 0,01%;

Таким образом, риск появления менингиомы в 5 раз выше у женщин, получавших инъекционный медроксипрогестерон ацетат.

Хотя наблюдательный дизайн исследования не позволяет установить причинно-следственную связь, в декабре 2025 года FDA добавило предупреждение о риске менингиомы в инструкцию «Депо-Провера». Это послужило толчком для массовой подачи исковых заявлений. Первые судебные разбирательства уже запланированы на декабрь 2026 года.

В России «Депо-Провера» зарегистрировали в июле 2024 года. Однако отечественные исследования по риску менингиомы отсутствуют, а продажи препарата продолжают расти.